打响转型第一枪？
珍宝岛董高团队换血
5月25日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“珍宝岛药业”）发布董事会换届及高管聘任公告。与上一届相比，此次人事调整幅度颇大。
新任董事长方福鑫为公司创始人、实际控制人方同华之女，现年39岁。在2020年至今年3月担任珍宝岛董事长助理前，方福鑫就已有多年企业管理、资产管理及基金风控经验，曾担任上海百勋资产总经理、北京弘乾私募风控总监等。
与“药二代”同步走向台前的，还有两名类似工作背景的年轻面孔。
新增非独立董事郑松是一名“90后”，曾在摩根士丹利、嘉实基金、方正资产等多家知名金融机构任职，拥有企业战略转型与投资并购实操能力，加入珍宝岛后出任投融资总监，如今进入董事会，且被聘为董事会秘书。
还有分管投融资的副总经理赵鸿宾。作为一名“80后”，他具有20余年公募基金、国内外上市公司董秘资本运作岗位管理经验。
在引入资本新锐的同时，珍宝岛药业也注重业务的“基本盘”——“老将”闫久江继续留任董事会和担任总经理。此外，副总经理的分工也更为明确，郭以冬协助总经理主持日常经营管理工作；李天翥负责生产、研发、技术质量工作；邢东文负责公司销售工作；方姝欢负责采购工作。
总的来说，珍宝岛药业新一届董事会和高管显著年轻化，方福鑫、郑松、赵鸿宾、张铁明、黄静、方姝欢这些“80”“90”后已挑大梁。
走过三十年历程的珍宝岛药业，此番“二代”接班、高管团队焕新，正为这家老牌药企注入新的想象空间。
珍宝岛药业聚焦心脑血管、呼吸系统、儿科等领域。米内网数据显示，2025年注射用血塞通在心脑血管中成药领域临床渠道及市场份额分别排名第11和第1；舒血宁注射液在心脑血管中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第10和第3；注射用炎琥宁在呼吸系统疾病用药中成药领域临床渠道和市场份额分别排名第14和第3。
截至2025年，珍宝岛药业共有100个品种纳入最新版国家医保目录；14个品规中标全国中成药集采。手握医保与集采的“入场券”，珍宝岛药业在中药领域看似稳定。不过，集采的本质是以量换价，珍宝岛药业的利润空间已被压缩。
2025年其营收7.97亿元，在68家A股中药企业中排名第54。珍宝岛药坦言，受全国中成药集采政策执行时间延后，2025年销售量减少以及主要产品价格下降所致。
珍宝岛药业未来营收和利润，除稳定“基本盘”，还要靠创新药的突破与资本市场力量。
新老交替背后的中药产业转型
2026年以来，不少“药二代”走向台前。如5月20日，1988年出生的尹聃被任命为宏源药业董事长兼总经理，接替创始人尹国平。尹聃是尹国平之子，拥有金融投资背景，升任董事长前任宏源药业副董事长、董事会秘书。
还有此前的华兰疫苗、博瑞医药、三诺生物、石药集团等。深挖这些人的履历可发现，两代人的侧重点大不相同，老一辈重生产、渠道，新一代更擅长资本对接、创新管线布局、国际化等，这背后折射出的是我国医药产业变革的缩影。
视线再聚焦到中药赛道，接班的“药二代”们肩上的担子并不轻。2025年医药工业9大子行业中，中成药营收和利润增速分别下降6%和2.9%。如何以新思维打破中药的增长天花板，将是这代中药接班人必须作答的“考卷”。
最直接的便是布局中药创新药。
以珍宝岛药业为例，2025年其研发费用同比增加21.99%。据悉，其1.1类中药创新药清降和胃颗粒已取得Ⅱ期临床试验批件，该品种针对非糜烂性胃食管反流病寒热错杂证，填补了中医证候治疗空白。
再从整个中药行业创新情况看，2022-2025年获批上市的中成药有20个，与2016-2019年批准上市的总量仅7个相比，数量显著提升，其中经典名方已成中药上市研发主流赛道。
除在中药原点寻求创新，一些中药企业近年也开始构建“中药+化药+生物药”协同发展的新格局。
如天士力的普佑克（注射用重组人尿激酶原）于2025年9月获批新增急性缺血性脑卒中适应症，实现其在创新生物药领域的再突破；以岭药业通过子公司以岭万洲，布局苯胺洛芬注射液、XY0206片等化药创新药；云南白药则将触角延伸至前沿的核药赛道。
珍宝岛药业亦是如此。在宣布领导班子焕新的同时，还披露了一笔交易——珍宝岛药业全资子公司黑龙江珍宝岛医药贸易有限公司获得了浙江特瑞思药业股份有限公司自行研发的TRS005在中国地区的销售代理权。公开资料显示，TRS005为抗CD20抗体偶联药物（ADC），属于I类创新生物药，拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。
另外，就是针对现有产品从“经验主义”走向“循证医学”。
5月26日，国家医保局发布2026年药品目录调整工作方案解读活动文字实录，涉及药品医保价值评估内容——更注重药品进入临床后的真实使用环境，从循证和经济性角度评估其对医保基金的影响，并强调药品为患者带来的长期健康获益。
回到珍宝岛身上，其核心产品注射用血塞通、舒血宁注射液、注射用炎琥宁、双黄连制剂等不断开展循证工作。此外，2025年独家品种复方芩兰口服液针对4-12岁儿童外感风热适应症的二期、三期临床试验获CDE正式批准。
转型并非一日之功，珍宝岛药业新团队能否在医药新周期中顺利抵达彼岸，仍需时间给出答案。
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